Врожденные аномалии стекловидного тела

К 8-й неделе развития хрусталик отделяется от роговичного серповидного пространства и поддерживается сзади конусовидной массой сосудистой ткани - первичным стекловидным телом. Оно содержит гиалоидную артерию и ее разветвления, которые проходят из глазничной артерии через зрительную щель в задней части зрительного бокала. При отклонениях в регрессе стекловидного тела формируется персистирующее (переднее и заднее) гиперпластическое первичное стекловидное тело. Ретролентарная фиброваскулярная масса разрушает заднюю капсулу хрусталика и проникает в его кору. При рождении или вскоре после него у ребенка выявляют микрофтальм, часто с белым зрачковым рефлексом. Эту аномалию развития иногда неверно диагностируют как ретинобластому.

У 98% больных заболевание одностороннее. Развивается катаракта и повышается внутриглазное давление. Заболевание может прогрессировать до развития фтизиса глаза. В отличие от первичного, вторичное и третичное стекловидное тело никогда не бывают дефектными.

При персистенции tunica vasculosa lentis сосудистая ткань может персистировать в передней части глаза и вызывать дефекты в радужке.

Т. Бирич, Л. Марченко, А. Чекина

«Врожденные аномалии стекловидного тела» – статья из раздела Офтальмология

Дополнительная информация:

• Врожденное помутнение хрусталика
• Что такое аксиальная колобома